HICS

Một thử nghiệm lâm sàng nhỏ giai đoạn 2, một loại kháng sinh mới đường uống một liều duy nhất, Zoliflodacine, trị được 96% (109/113) trường hợp nhiễm lậu cầu sinh dục không biến chứng và 100% (12/12) nhiễm trực tràng. Tuy nhiên, kháng sinh này có cơ chế hoạt hóa khác với các điều trị hiện có, ít thành công trong điều trị nhiễm trùng họng với tỷ suất điều trị hết bệnh là 50% (4/8) và 82% (9/11) trên người sử dụng 2 hoặc 3 gram Zoliflodacin.

Các dòng vi khuẩn Escherichia coli kháng kháng sinh ở hưu cao cổ hoang dã có thể xuất phát từ con người, báo cáo của các nghiên cứu viên thuộc đại học Minnesota và Đại học California tại Davis. Các nhà nghiên cứu đã phân tích gien và mạng xã hội của gần 200 hưu cao cổ hoang dã và phát hiện 5,1% hưu chứa các chuẩn E. coli kháng một hoặc nhiều loại thuốc kháng sinh.

Một năm sau khi thực hiện chương trình quản lý kháng sinh (ASP) tại các cơ sở chăm sóc y tế cấp 3 ở Kerala, Ấn độ, kháng sinh được kê cho 1.020/50.000 bệnh nhân; 56% toa thuốc được xác định là phù hợp với hướng dẫn lâm sàng và chương trình quản lý kháng sinh.

Nghiên cứu của CDDEP trình bày tại hội nghị quốc tế về chăm sóc sức khỏe ban đầu xác định các thách thức và cơ hội để giải quyết kháng kháng sinh (AMR) tại các cơ sở chăm sóc sức khỏe ban đầu ở những nước có thu nhập trung bình và thấp.

Cục quản lý thuốc và thực phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã công nhận một loại thuốc chống cúm mới tác dụng nhanh, Xofluza, có thể uống một liều duy nhất. Trong các thử nghiệm lâm sàng, Xofluza giảm nhẹ các triệu chứng với thời gian ngắn hơn so với các loại thuốc điều trị cúm khác uống trong vòng 48 giờ sau triệu chứng đầu tiên. FDA công nhận thuốc có thể được dùng cho trẻ từ 12 tuổi và người trưởng thành.

Các nhà nghiên cứu đã phát triển vắc xin chống lại bệnh than và dịch hạch thể phổi bằng sử dụng các nano kháng nguyên virus và tế bào vi khuẩn T4 để tăng đáp ứng miễn dịch. Trong nghiên cứu trên động vật, vắc xin cho thấy khả năng bảo vệ 100% chống lại bệnh than và dịch hạch khi virus được quản lý một cách thứ tự. Khi chuột được cho tiếp xúc với liều chết người bệnh than và dịch hạch, vắc xin có khả năng bảo vệ 88%.

Giai đoạn 2014-2017, tổng số lượng kháng sinh tiêu thụ tại anh giảm 6,1%, Y tế công cộng Anh công bố trong báo cáo hàng năm về sử dụng kháng sinh, kháng thuốc và chương trình quản lý. Giai đoạn 2013-2017, kê toa kháng sinh giảm 13,2% tại các cơ sở chăm sóc sức khỏe bản đầu, những nơi mà phần lớn thuốc kháng sinh được tiêu thụ.

Trong một nghiên cứu ở Nam Phi, 36 trong số 249 (15%) mẫu vi khuẩn lao Mycobacterium Tuberculosis có gien đột biến rpoB gây kháng thuốc chống lao hàng 1 gồm isoniazid, pyrazinamide và ethambutol. Hai xét nghiệm phân tử được WHO khuyến cáo dùng để chẩn đoán nhanh lao không thể phát hiện được gien đột biến rpoB này.

Dịch rubella đang diễn ra tại Nhật Bản đã lây nhiễm trên 1.000 bệnh nhân vào năm 2018 và buộc Trung Tâm Kiểm Soát và Phòng Ngừa Dịch Bệnh Hoa Kỳ (CDC) đưa ra cảnh báo về du lịch. Hầu hết các ca mới mắc được báo cáo tại khu vực Kanto, có thủ đo Tokyo. CDC khuyến du khách tới Nhật, đặc biệt là phụ nữ mang thai, phải tiêm vắc xin hoặc sử dụng các biện pháp bảo vệ khác chống lại rubella.

Changchun Changsheng Biotechnology, công ty dược phẩm Trung Quốc, bị các tổ chức địa phương và quốc gia phạt 12 triệu nhân dân tương đương 1,7 triệu USD vì sử dụng thành phần đã quá hạn và các lô vắc xin dạikhông đạt hiệu lực khi được kiểm tra. Giấy phép cho phép công ty sản xuất vắc xin bại liệt bị thu hồi, và 14 giám đốc điều hành bị cấm làm việc trong lĩnh vực dược phẩm.